药事管理与法规

• 某生产企业销售已经发霉的中药饮片 ，该中药饮片应认定为
• 生产、 销售假药， 造成重度残疾的
• 将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私，构成犯罪的，应按
• 生产、 销售假药， 造成中度残疾的
• 以加工提炼制毒物品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，构成犯罪的，应按
• 根据最高人民法院 最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事使用法律若干问题的解释》， 针对第三种情形， 如果犯罪嫌疑人生产金额达到 80 余万元， 已经销售金额达到20 万元， 但尚未造成人员的伤害和死亡， 应该认定为（ ）
• 长春长生公司销售重新编造生产批号的疫苗造成特别重大突发的公共卫生事件，应当认定为
• 某中药材供应商将红薯加工成制首乌，该药品应认定为
• 该企业在生产疫苗过程中，将不同批次的原液勾兑配制混合后重新编造生产批号，该疫苗应认定为
• 某药店销售己过期的对乙酰氨基酚片，该药品应认定为
• 上述材料中 ， 吊销长春长生公司 《 药品生产许可证》 是属于
• 下列选项中，不属于第一类疫苗的有
• 属于刑事处罚附加刑的是
• 关于药品零售企业销售兴奋剂，下列说法不正确的是
• 药品销售者因销售的产品存在缺陷，致使患者遭受人身伤害而承担的赔偿损失责任属于
• 属于药品类易制毒化学品的有
• 责令停产停业属于
• 在申请经营活动时，应备有冷藏设施、设备和运输工具的药品为
• 单体零售药店伪造《药品经营许可证》而营业销售药品的，未构成犯罪的，属于其应承担的法律责任是
• 下列有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，不正确的是
• 医疗机构抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时
• 关于运输证明，下列说法不正确的是
• 下列有关《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的说法，正确的是
• 生产、销售假药致人重度残疾的情形，应处
• 第二类精神药品零售企业在销售第二类精神药品时，应当
• 生产、销售假药造成轻伤或者重伤的情形，应处
• 进行《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》审批发放工作的部门是
• 《麻醉药品和精神药品管理条例》要求，区域性批发企业
• 药品零售企业中销售第二类精神药品的经营行为中正确的是
• 下列有关药品类易制毒化学品的购销的说法，不正确的是
• 下列有关麻醉药品和精神药品管理的说法，正确的是
• 目前对于疫苗流通的管理限制，正确的是
• 凡加工炮制毒性中药，必须以下列哪项为依据
• 在邮寄第二类精神药品时，寄件人应提交
• 下列关于定点经营的说法中，正确的有
• 生产、销售假药金额二十万元以上不满五十万，并属于酌情从重处罚情形的，应处
• 下列哪项属于经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营的药品
• 根据上述材料，药店从无《药品经营许可证》的企业购进药品 ， 其应承担的法律责任不包括
• 相关部门进一步调查发现，部分患者使用后出现严重药品不良反应 有关部门认定B 医院销售的该药品 “ 对人体健康造成严重危害”，则其应承担的法律责任是
• 某省级疾病预防控制机构按照本地区第一类疫苗的使用计划，将第一类疫苗组织分发到县级疾病预防控制机构后，接到提供该批疫苗的生产企业报告，怀疑该批疫苗有质量问题 下列对本事件的处理措施中，不正确的是
• 上述信息中的 B 医院将配制的药品出售给 A 零售企业的行为属于
• 本案件中，导致三名以上的患者服用后出现多器官损伤导致严重功能障碍，该情形应当认定为
• 疫苗生产企业的购销记录应保存至超过疫苗有效期后
• 根据《药品管理法》规定，B医院配制的外用药膏应定性为
• 药品企业生产的药品成分含量低于国家药品标准规定的，应当认定为
• 下列选项中，一般向接种单位供应第二类疫苗的是
• 生产、销售劣药致人重度残疾的，应当认定为
• 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的，应当认定为
• 上述材料中，药店销售的超过有效期的双黄连口服液应当定性为
• 生产、销售假药金额二十万元以上不满五十万元的，并符合酌情从重处罚的情形，应当认定为
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