药事管理与法规

• 关于麻醉药品和精神药品定点经营，下列说法正确的是
• 乙药品零售企业出售了数量严重短缺的冬虫夏草且拒不赔偿的行为，侵犯了消费者的
• 不得在市场上销售或变相销售， 不得发布广告的药品是
• 医疗机构应当具备什么条件，才能取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》
• 以下关于药品广告的叙述说法错误的是（ ）
• 药品生产者假冒他人注册商标的行为属于
• 下列行为中，符合我国疫苗管理规定的是
• 哪个部门应对A的虚假广告行为做出行政处罚
• .篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的， 由药品监督管理部门责令立即停止该药品广告的发布， 撤销该品种药品广告批准文号，（ ） 年内不受理该品种的广告审批申请 而对于提供虚假材料申请药品广告审批， 被药品广告审查机关在受理中发现的，（ ） 年内不受理该企业该品种的广告审批申请 对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的， 药品广告审查机关在发现后应当立即撤销该药品广告批准文号，并（ ） 年不受理该企业该品种的广告审批申请
• 下列属于对药品零售连锁企业经营第二类精神药品的要求的是
• 以广告、产品说明书表明商品或服务状况的，应当保证其提供的商品或者服务的实际质量与表明的质量状况相符的属于
• 在指定的医学专业杂志上仅宣传处方药名称（含通用名和商品名） 的要求（ ）
• 在最小包装上标注有“免费”字样的为
• 关于医疗机构使用医疗用毒性药品，下列说法不正确的是
• 以下不得发布广告的药品为（ ）
• 执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，那么执业药师在调配处方时
• 关于含特殊药品复方制剂的经营管理，下列说法不正确的是
• 篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传的，药品监督管理部门应当
• 关于单方制剂和小包装麻黄素的购销要求，下列说法不正确的是
• 下列关于医疗用毒性药品的管理的说法中，正确的有
• 第一类精神药品专用账册的保存期限应为自药品有效期满之日起至少
• 下列不属于药品类易制毒化学品的是
• 不包括在医疗用毒性西药品种内的有
• 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须建立健全的制度包括
• 第一类精神药品处方保存期限应为
• 下列选项中，不包括在医疗用毒性中药品种内的是
• 根据 《 药品说明书和标签管理规定》，药品标签中可以印刷的是
• 111.药品说明书和标签不得印制的内容有（）
• 下列选项中，既属于保护野生药材物种，又属于医疗用毒性药品的是
• 关于药品说明书的格式和书写要求的说法，正确的是
• 32根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签 关于药品标签管理的说法,错误的是(）
• 下列选项中，属于第二类疫苗的是
• 关于药品标准的说法，正确的是
• 25.关于药品标准的说法，正确的是（）
• 医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方，其保存期限应为
• 下列药品中， 在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是（ ）
• 11.关于药品质量公告的说法，错误的是（）
• 经批准具备一定条件的药品零售连锁企业可以经营
• 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明
• 某男近日因感冒、 发烧、 鼻塞， 到药店购买一盒维生素 C 银翘片， 药品包装上写明生产日期为： 2018 年 12 月 08 日， 有效期是 2 年， 可推断其有效期可标注为（ ）
• 药品说明书【成分】应当列出所用的全部辅料名称， 并且其专有标识为绿色的是（ ）
• 关于药品说明书内容，说法错误的是
• 在分发时，医疗卫生机构不得收取费用的是
• 药品说明书和标签都不得印制的内容有（ ）
• 原料药的标签应当注明
• 下列有关药品通用名称、 药品商品名称及注册商标， 说法正确的是（ ）
• 下列关于药品标准的说法，错误的是
• 结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
• 生产日期为2012年10月1日的药品有效期三年，有效期可标注为
• 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是
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