药事管理与法规

• 某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
• 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在
• 欲了解需要慎用的情况，可查阅
• 实行批签发制度的生物制品检验属于
• 列出需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）的说明书项目是
• 某药品可以治疗某种疾病的内容应列在
• 被检查当事人需付费，药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可提出的检验是
• 列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
• 仔细阅读上述说明书， 对于“克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药的革兰阴性杆菌的抗菌活性” 与“本品宜空腹口服， 因食物可延迟其吸收 牛奶不影响本品吸收 ” 应分别书写到该说明书的（ ）
• 应当标示执行标准的是
• 国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
• 药品商品名称印刷字体大小的要求是
• 应当列出全部辅料名称的是
• 药品注册商标印刷字体大小的要求是
• 疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
• 75.在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
• 应列出预防用生物制品接种后可能出现的偶然或者一过性反应描述的项目是
• 药品抽验当事人自收到药品检验结果之日起有异议的，提出复验申请的时限是
• 74、欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（）
• 仅化学药品非处方药具有的项目是
• 上述材料中的药品质量监督检验属于
• 仅处方药具有的项目是
• 注射剂需要进行皮内敏感试验的，应当列入的项目是
• 血液制品上市销售前，须进行
• 新药上市申请的检验属于
• 处方药尚不清楚有无不良反应的，可列出“尚不明确”的项目是
• 首次在中国销售的药品，须进行
• 关于药品商品名称的说法，正确的是
• 欲查询预防用生物制品的主要成分，应当查找的项目是
• 列出非处方药中禁止应用该药品的人群或疾病等情况的说明书项目是
• 注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性不良反应 注射用头孢曲松钠说明书中应注明（　　）
• 某批次的药品标签标注“有效期至 2019年 04 月”，其失效日期为
• 列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是
• 减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（　　）
• 某批次的药品有效期为 2 年，生产日期是 2019 年 06 月 11 日，其标签有效期可标注为有效期至
• 列出预防用生物制品接种后可能出现的偶然或者一过性反应描述的说明书项目是
• 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（　　）
• 未按规定配备执业药师的企业
• 生产日期为 2018 年 07 月的药品，有效期为 2 年，则标签上的有效期标注为
• 药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属于（　　）
• 药品标签上应当注明执行标准的是
• 生产日期为 2018 年 10 月 12 日的药品，有效期为 2 年，则标签上的有效期标注为
• 疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止接种、分发、供应、销售，并立即向所在地的县级人民政府卫生行政部门和负责药品监督管理的部门报告，接到报告的相关部门应采取有效防控措施 下列后续措施中，正确的有（　　）
• 药品标签上应当注明产地的是
• 医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品 下列医疗机构具体做法中，符合法律法规规定的有（　　）
• 根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是（　　）
• 疫苗类制品上市销售前应当通过的批签发审核检验是属于
• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管理的说法， 错误的是（　　）
• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（　　）
• 对质量可疑药品进行有针对性的检验是属于
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