药事管理与法规

• 100. 对上述信息中的药剂人员丙将制剂出售给甲零售企业的行为，应定性为（）
• 发放《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的部门是
• 区域性批发企业从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务，须经哪个部门的批准
• 99. 根据上述信息，乙医院配制的外用膏剂应定性为（）
• 市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚不包括
• 103. 依法撤销A企业K疫苗药品批准证明文件的部门是（）
• 105. 本案中，对直接负责的主管人员和直接责任人员追究行政责任为（）
• 该降糖药
• 52.某药品批发企业用保健食品冒充药品销售，该冒充品应
• 104. 本案中，直接负责的主管人员和其他责任人涉嫌（）
• 102. 上述案件中，药品监督管理部门对A企业从重处罚的理由和依据，不包括（）
• 生产、 销售假药， 造成较大突发公共卫生事件的
• 发现经营、使用的药品存在安全隐患，却未立即停止销售或使用的药品经营企业、使用单位，应
• 按麻醉药品管理的是
• 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于第一类精神药品的是
• 对未按规定建立药品召回制度、药品质量保证体系与药品不良反应监测系统的药品生产企业，应
• 区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经过哪个部门的批准
• 未在规定时间内通知药品经营企业、使用单位停止销售和使用需召回药品的药品生产企业，应
• 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是
• 跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的企业，须经过哪个部门的批准
• 对发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的药品生产企业，应
• 由所在地设区的市级药品监督管理部门批准的是
• 定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的，应由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处
• 由省级药品监督管理部门审批的是
• 根据《中华人民共和国药品管理法》 规定： 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益的，药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予使用其药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师、药师等有关人员财物或者其他不正当利益的，由市场监督管理部门没收违法所得，并处三十万元以上三百万元以下的罚款；情节严重的，吊销药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业营业执照，并由药品监督管理部门吊销药品批准证明文件、药品生产许可证、药品经营许可证 这法律责任属于
• 取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处
• 由国家药品监督管理部门审批的是
• 根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 规定： 经营者提供商品或者服务有欺诈行为的， 应当按照消费者的要求增加赔偿其受到的损失， 增加赔偿的金额为消费者购买商品的价款或者接受服务的费用的三倍， 增加赔偿的金额不足五百元的， 为五百元， 这法律责任属于
• 门（急）诊地西泮片的处方最大用量为
• 药品经营企业对第一类精神药品专用账册的保存期限为
• 广东省深圳市乙医院所使用的莫西沙星注射液超过有效期， 该药品应
• 门（急）诊吗啡阿托品注射液的处方最大用量为
• 运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
• 广东省珠海市甲药品企业生产盐酸布桂嗪注射液未取得批准文号， 该药品应
• 门（急）诊患者盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
• 按第二类精神药品管理的是
• 区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是
• 按第一类精神药品管理的是
• 具有蛋白同化制剂、 肽类激素定点批发资质的药品经营企业， 方可从事批发业务的是
• 区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是
• 由上述信息判断，该疾病预防控制中心应当如实记录销毁情况，销毁记录保存时间不得少于5年的情况不包括
• 零售连锁药店必须凭处方进行销售， 且将处方保存2年备查的精神药品是
• 属于第一类精神药品品种的是
• 零售药店销售时，应当查验、登记购买人身份证明，一次销售不得超过两个最小包装的是
• 以下关于百白破疫苗的叙述错误的是（ ）
• 根据上述信息 ， 根据含麻黄碱类复方制剂的管理 ， 以下关于该含麻黄碱类复方制剂的说法，正确的是
• 列入第二类精神药品管理的是
• 专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业的批准部门是
• 甲企业加强了对新列入兴奋剂目录的药品管理，在购销、调剂含兴奋剂药品时采取的管理措施，正确的是
• 属于麻醉药品的是
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