药事管理与法规

• 变更下列哪个项目时，不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续
• 下列品种不属于医疗用毒性药品的是（ ）
• 定点批发企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
• 负责通报本行政区域内定点批发企业已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是
• 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是（ ）
• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是
• 收购、经营、加工、使用毒性药品的单位，应做到
• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的有效期应为
• 属于兴奋剂目录所列的品种，并且药品零售企业可以经营的是
• β受体阻滞剂、利尿剂属于
• 下列属于医疗机构申请《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》应当符合的条件的是
• 根据《易制毒化学品管理条例》，下列说法正确的有
• 购进时应当检查生物制品批签发证明的药品是
• 根据我国《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时
• 药品批发企业通过提供虚假材料而取得《药品经营许可证》的，应给予处罚是
• 下列有关麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，不正确的是
• 列入兴奋剂目录所列的禁用物质有
• 根据上述信息 ， 赵某利用含麻黄碱类复方制剂加工、提炼制毒物品制造毒品应承担的法律责任是
• 麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业，应当
• 吊销执业药师资格证书属于
• 经有关部门调查发现，陆某生产金额超过五十万 ， 应认定为
• 定点生产企业生产的麻醉药品和第一类精神药品原料药（大包装）只能按照计划销售给下列哪种企业
• 因用药错误向患者赔偿属于
• 根据上述材料 ， 该药品 A 应定性为
• 罚款属于
• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存多长时间备查
• 关于医疗用毒性药品的管理，下列说法不正确的有
• 根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
• 生产、销售劣药造成重大、特别重大突发公共卫生事件，应认定为
• 根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
• 生产、销售假药造成器官组织损伤导致严重功能障碍的，应认定为
• 生产、销售被污染的中药注射剂，构成
• 生产、销售超过有效期的降压药，造成一人中风死亡，构成
• 上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是
• 药品监督管理部门对乙医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
• 上述信息中所指的四种情形，应定性为劣药的情形的是
• 药品监督管理部门对甲医疗机构做出的行政处罚，不妥当的是
• 关于药店销售假药，刘某对此应当承担的法律责任是
• 生产劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额
• 刘某的行为符合执业药师资格制度相关规定的是
• 生产假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额
• 医疗机构将其配制的制剂在市场销售，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额
• 生产、销售的劣药被使用后造成器官组织损伤导致严重功能障碍的，应认定为
• 医疗机构从无许可证企业购进药品，应责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额
• 生产、销售的假药被使用后造成轻度残疾的，应认定为
• 生产、销售假药，致人死亡的，应
• 出租《药品生产许可证》，没收违法所得，并处违法所得的
• 生产、销售劣药，后果特别严重的，应
• 未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处违法生产药品货值金额
• 追究刑事责任时应对该个体诊所负责人
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