根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的相关规定，负责进口医疗器械境内销售的不良事件监测的是

2020年05月15日

A、国家药品监督管理部门
B、医疗器械上市许可持有人
C、境外持有人指定的代理人
D、产品研友的负责人

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