根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》， 以下关于医疗器械不良事件的时限要求说法错误的是

A、持有人、经营企业、使用单位发现或获知导致死亡的可疑不良事件的， 应5日内报告
B、导致严重伤害 可能导致严重伤害或死亡的， 应在20日内报告
C、境外持有人和境外销售国产医疗器械的持有人发现或获知在境外发生的导致或可能导致严重伤害或者死亡的可疑不良事件的， 应在30日内报告
D、持有人、经营企业、 使用单位发现或获知群体不良事件后， 应在12小时内报告不良事件地省级药品监督管理部门和卫生行政部门， 必要时可越级报告