江苏省某药品生产企业于 2017 年 9 月 1日取得 《药品生产许可证 》和《药品生产质量管理规范》（ GMP) , 2018 年 4 月由于企业搬迁，生产地址发生了变更，期间也变更了法定代表人和注册地址 。 该企业自搬迁后完善了厂房设施和设备，开始生产青霉素类药物（高致敏性药品）和细胞毒性类药品 。
A、2022 年 9 月～ 2023 年 2 月
B、2020 年 3 月～ 2020 年 8 月
C、2022 年 3 月～ 2022 年 8 月
D、2020 年 9 月～ 2021 年 2 月
