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药事管理与法规
药品标签上应当注明执行标准的是
2020/5/15
生产日期为 2018 年 10 月 12 日的药品，有效期为 2 年，则标签上的
2020/5/15
疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业发现假劣或者质量可疑的疫苗，应当立即停止
2020/5/15
药品标签上应当注明产地的是
2020/5/15
医疗机构应当根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定使用麻醉药品和精神药品 下列
2020/5/15
根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是（ ）
2020/5/15
疫苗类制品上市销售前应当通过的批签发审核检验是属于
2020/5/15
根据《疫苗流通和预防接种管理条例》及相关规定，关于非免疫规划疫苗（第二类疫苗）管
2020/5/15
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品管理的说法正确的是（
2020/5/15
对质量可疑药品进行有针对性的检验是属于
2020/5/15
关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（ ）
2020/5/15
关于注射用 A 型肉毒毒素管理的说法，正确的是（ ）
2020/5/15
关于某执业药师调剂含兴奋剂药品的行为，符合规定的是
2020/5/15
关于零售药店销售含麻黄碱类复方制剂的管理措施，合法的有
2020/5/15
关于药品类易制毒化学品的管理，说法正确的有
2020/5/15
以下药品可以在药店凭处方销售且属于实施严格管理的兴奋剂的是
2020/5/15
关于第二类疫苗采购、供应和配送的说法，错误的是
2020/5/15
根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》，关于进口生长因子素（属肽类激素）的
2020/5/15
关于地芬诺醋单方制剂和含地芬诺醋复方制剂经营管理的说法，正确的是
2020/5/15
关于药品类易制毒化学品原料药购销管理的说法，错误的是
2020/5/15
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