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药事管理与法规
上述材料中的药品质量监督检验属于
2020/5/15
仅处方药具有的项目是
2020/5/15
注射剂需要进行皮内敏感试验的，应当列入的项目是
2020/5/15
血液制品上市销售前，须进行
2020/5/15
新药上市申请的检验属于
2020/5/15
处方药尚不清楚有无不良反应的，可列出“尚不明确”的项目是
2020/5/15
首次在中国销售的药品，须进行
2020/5/15
关于药品商品名称的说法，正确的是
2020/5/15
欲查询预防用生物制品的主要成分，应当查找的项目是
2020/5/15
列出非处方药中禁止应用该药品的人群或疾病等情况的说明书项目是
2020/5/15
注射用头孢曲松钠与含钙类溶液合并用药有可能导致致死性不良反应 注射用头孢曲松钠说
2020/5/15
某批次的药品标签标注“有效期至 2019年 04 月”，其失效日期为
2020/5/15
列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料的说明书项目是
2020/5/15
减毒活疫苗说明书中应标注的字样是（ ）
2020/5/15
某批次的药品有效期为 2 年，生产日期是 2019 年 06 月 11 日，其标
2020/5/15
列出预防用生物制品接种后可能出现的偶然或者一过性反应描述的说明书项目是
2020/5/15
疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于（
2020/5/15
未按规定配备执业药师的企业
2020/5/15
生产日期为 2018 年 07 月的药品，有效期为 2 年，则标签上的有效期标注
2020/5/15
药品监督管理部门为掌握、了解辖区内药品质量总体水平与状态而进行评价检验，该检验属
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