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药事管理与法规
应将服用本品可能影响某些临床检验结果这一内容列入说明书的哪个项目
2020/5/15
检验结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验应为
2020/5/15
应在说明书的哪个项目中列出某药品不能应用的人群、疾病等情况
2020/5/15
不属于药品内标签内容的是
2020/5/15
药品在上市销售前经指定的药品检验所进行的检验应为
2020/5/15
应将过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法的内容列在
2020/5/15
不属于原料药标签内容的是
2020/5/15
应将用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限的内容列在
2020/5/15
应将需要慎用某药品(如肝、肾功能问题)的内容列在
2020/5/15
应当将所有辅料名称全部列出的是
2020/5/15
应将影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容列在
2020/5/15
应标有执行标准的是
2020/5/15
73.欲查询接种预防性生物制品出现紧急情况的应急处理办法，在药品说明书中可查询（
2020/5/15
某药品的生产批号为150081，生产日期为2015年10月30日，有效期为3年，
2020/5/15
负责基本药物评价性抽验工作的是
2020/5/15
药品监督管理部门工作人员对监督检査中发现的质量可疑药品进行抽样，送药品检验机构检
2020/5/15
欲了解超剂量应用可能发生的毒性反应及剂量，可查阅
2020/5/15
某药品的生产批号为150061，生产日期为2015年10月1日，有效期为3年，其
2020/5/15
血液制品在每批上市销售前，应当由药品检验机构检验，该检验属于
2020/5/15
欲了解禁止应用的人群、疾病，可查询
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