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药事管理与法规
某药品与其他药品合并用药的注意事项应列在
2020/5/15
影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在
2020/5/15
实行批签发制度的生物制品检验属于
2020/5/15
欲了解需要慎用的情况，可查阅
2020/5/15
列出需要慎用的情况（如肝、肾功能的问题）的说明书项目是
2020/5/15
某药品可以治疗某种疾病的内容应列在
2020/5/15
被检查当事人需付费，药品抽验当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议，可提出的检
2020/5/15
列出某药品不能应用的人群、疾病等情况的说明书项目是
2020/5/15
仔细阅读上述说明书， 对于“克拉维酸可增强本品对某些因产生β内酰胺酶而对本品耐药
2020/5/15
应当标示执行标准的是
2020/5/15
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验属于
2020/5/15
药品商品名称印刷字体大小的要求是
2020/5/15
应当列出全部辅料名称的是
2020/5/15
药品注册商标印刷字体大小的要求是
2020/5/15
疫苗上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于
2020/5/15
75.在药品说明书中，有关内容应当在说明书标题下以醒目的黑体字注明的是
2020/5/15
应列出预防用生物制品接种后可能出现的偶然或者一过性反应描述的项目是
2020/5/15
药品抽验当事人自收到药品检验结果之日起有异议的，提出复验申请的时限是
2020/5/15
74、欲查询某药品是否需要进行皮内敏感试验内容，在药品说明书中可查询（）
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仅化学药品非处方药具有的项目是
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