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药事管理与法规
毒性药品处方应
2020/5/15
第二类精神药品专用账册应当自药品有效期满之日起至少保存
2020/5/15
54.某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
2020/5/15
只能凭淡红色处方在本医疗机构使用的为
2020/5/15
第二类精神药品处方至少应保存
2020/5/15
需要取得《医疗机构制剂许可证》的药品是
2020/5/15
53.某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应
2020/5/15
90.药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是
2020/5/15
由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
2020/5/15
医疗机构麻醉药品处方的保存期限至少应为
2020/5/15
89.药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品，应给予的处罚是
2020/5/15
医疗机构第二类精神药品处方的保存期限应为
2020/5/15
零售药店可以凭处方零售的药品是
2020/5/15
药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的
2020/5/15
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期应为
2020/5/15
麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
2020/5/15
101. 现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企
2020/5/15
医疗机构麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应为自药品有效期届满之日起不少于
2020/5/15
出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是
2020/5/15
全国性批发企业须经哪个部门批准后，方可向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
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