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药事管理与法规
对发现药品存在安全隐患而不主动召回药品的药品生产企业，应
2020/5/15
由所在地设区的市级药品监督管理部门批准的是
2020/5/15
定点生产企业未依照规定销售麻醉药品和精神药品的，应由药品监督管理部门责令改正，给
2020/5/15
由省级药品监督管理部门审批的是
2020/5/15
根据《中华人民共和国药品管理法》 规定： 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品
2020/5/15
取得印鉴卡的医疗机构未根据规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，应由卫生行政部门责
2020/5/15
由国家药品监督管理部门审批的是
2020/5/15
根据《中华人民共和国消费者权益保护法》 规定： 经营者提供商品或者服务有欺诈行为
2020/5/15
门（急）诊地西泮片的处方最大用量为
2020/5/15
药品经营企业对第一类精神药品专用账册的保存期限为
2020/5/15
广东省深圳市乙医院所使用的莫西沙星注射液超过有效期， 该药品应
2020/5/15
门（急）诊吗啡阿托品注射液的处方最大用量为
2020/5/15
运输麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
2020/5/15
广东省珠海市甲药品企业生产盐酸布桂嗪注射液未取得批准文号， 该药品应
2020/5/15
门（急）诊患者盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为
2020/5/15
按第二类精神药品管理的是
2020/5/15
区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案
2020/5/15
按第一类精神药品管理的是
2020/5/15
具有蛋白同化制剂、 肽类激素定点批发资质的药品经营企业， 方可从事批发业务的是
2020/5/15
区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是
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