网站首页
自考院校
招生简章
自考专业
招生问答
建筑试题
职业资格
财会试题
医学试题
自考试题
网上报名
通知公告
自考资讯
报名时间
考试时间
考场查询
办理转考
免考政策
实践考核
教材大纲
考试经验
学位申请
证书样本
网教试题
当前位置：
湖北自考服务中心
>>
医学试题
>>
药事管理与法规
关于药品说明书和标签，下列说法不正确的是
2020/5/15
下列哪项一般不在说明书【注意事项】项中说明
2020/5/15
应在说明书的哪个项目中列出处方中含有可能引起严重不良反应的成分或辅料
2020/5/15
关于药品说明书的内容，下列说法不正确的有
2020/5/15
应将使用某药品需观察过敏反应的内容列在
2020/5/15
应在说明书的哪个项目中列出用药过程中需定期检查血象
2020/5/15
下列哪项是说明书【药品名称】项正确的排列顺序
2020/5/15
应将某药品与其他药品合并用药的注意事项列在
2020/5/15
一般每5年修订一次的国家药品标准，是国家药品标准核心的是
2020/5/15
应将某药品可以辅助治疗某种疾病的内容列在
2020/5/15
由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准为
2020/5/15
下列为正确的药品标签上有效期的具体表述形式的是
2020/5/15
至少应注明药品通用名称、规格、贮藏、产品批号、生产日期、有效期、批准文号、生产企
2020/5/15
必须经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格后才可以进口的是
2020/5/15
国家药品标准的核心为
2020/5/15
直接接触药品包装的标签，至少应标注有药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、产品
2020/5/15
下列选项中，属于国家药品标准的有
2020/5/15
应将服用本品后可能出现皮疹，停药后可恢复这一内容列入说明书的哪个项目
2020/5/15
国家对国外首次在中国销售的药品进行的检验应为
2020/5/15
应在说明书的哪个项目中列出药品中所用的全部辅料名称
2020/5/15
上一页
首 页
29
30
31
32
33
34
35
36
37
38
末 页
下一页
最新文章
PC版
-
手机版
-
关于网站
-
联系我们
-
网站地图
版权所有：湖北自考服务中心
