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药事管理与法规
行政机关对公民罚款50元以下，适用的程序是
2020/5/15
负责药品、医疗器械的检验检测工作的机构是
2020/5/15
全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国药品管理法》是
2020/5/15
行政机关作出吊销许可证的行政处罚决定前，当事人有权要求进行的程序是
2020/5/15
境内外均未上市的创新药（化学药品），属于新注册分类中的
2020/5/15
国务院常务会议通过的《麻醉药品与精神药品管理条例》是
2020/5/15
药品零售企业对市级药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法
2020/5/15
药品批准文号的格式是
2020/5/15
境外上市的化学药品申请在境内上市，属于新注册分类中的
2020/5/15
个体诊所医生使用过期药品造成患者健康受损，处有期徒刑和罚金，属于
2020/5/15
每批药品应有批记录，批记录应至少保存至药品有效期后
2020/5/15
药品监督管理部门发现药品生产企业生产假药，吊销《药品生产许可证》，属于
2020/5/15
必须采用专用设施和设备，且与其他药品生产区严格分开进行生产的是
2020/5/15
下列有关 A 药品召回的说法，错误的是
2020/5/15
初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是
2020/5/15
负责组织制定城乡统一的药品、医用耗材、医疗服务项目、医疗服务设施等医保目录和支付
2020/5/15
下列有关 A 药品委托生产的说法，错误的是
2020/5/15
负责拟定和实施生物医药产业规划的部门是
2020/5/15
新药上市后的应用研究阶段属于
2020/5/15
负责拟订药品流通发展规划和政策的管理部门是
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