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药事管理与法规
药品生产企业启动三级召回后，应在规定时间内将调查评估报告和召回计划递交给所在地省
2020/5/15
根据《中华人民共和国行政复议法》，申请人对行政复议决定不服的，其在收到复议决定书
2020/5/15
根据题干的描述，可判断该临床试验已进入
2020/5/15
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是
2020/5/15
在已知活性成分的基础上，对其结构、剂型、处方工艺、给药途径、适应症等进行优化，且
2020/5/15
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，责令停产停业整顿，吊销药品
2020/5/15
按照全面深化行政审批制度改革，下放到设区的市级药品监督管理部门的药品行政许可事项
2020/5/15
国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心设直的投诉举报电话是
2020/5/15
以下药品管理法律体系中，属于行政法规的是
2020/5/15
负责拟订医疗保险、生育保险、医疗救助等医疗保障制度的法律法规草案、政策、规划和标
2020/5/15
关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，不正确的是
2020/5/15
根据《中华人民共和国行政处罚法 》 ，行政处罚中不予处罚的情形有
2020/5/15
根据《中华人民共和国行政复议法》规定，以下属于行政复议受案范围的是
2020/5/15
根据《中华人民共和国行政复议法》，公民、法人或其他组织可以申请行政复议的情形有
2020/5/15
近年来，按照全面深化行政审批制度改革，进一步简政放权的精神，在药品监管领域中，取
2020/5/15
2013年12月，全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省
2020/5/15
近些年，国务院取消了药品监督管理领域的一些审批事项、优化了药品监督管理的行政审批
2020/5/15
《中华人民共和国广告法》 (2015 年 4 月24 日第十二届全国人民代表大会
2020/5/15
关于法律效力层级和法律冲突解决的说法，正确的是
2020/5/15
药品监督管理部门在药品监督管理过程中，为制止违法行为，防止证据损毁，常采用的行政
2020/5/15
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