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药事管理与法规
国家药品监督管理部门负责
2020/5/15
负责药品流通行业发展规划的研究制定的部门是
2020/5/15
组织开展药品注册现场检查工作的机构是
2020/5/15
行政机关不得擅自改变已经生效的行政许可，体现了行政许可的
2020/5/15
负责生物医药产业规划的拟定和实施工作的部门是
2020/5/15
负责中药资源普查的机构是
2020/5/15
未经公布的行政许可规定不得作为实施行政许可的依据，体现了行政许可的
2020/5/15
国家卫生健康部门负责的是
2020/5/15
承担药品质量标准的制订工作的机构是
2020/5/15
某执业药师对药品监督管理部门撤销其执业药师注册证书的决定不服，可以向人民法院提出
2020/5/15
国家药品监督管理局负责的是
2020/5/15
B药店对A药品监督管理部门作出的行政处罚行为不服，直接向人民法院提出行政诉讼的时
2020/5/15
当事人有权要求在行政机关作出较大数额罚款的行政处罚决定前进行的程序是
2020/5/15
某药品生产企业对药品监督管理部门做出的责令停产决定不服，可以向上级行政机关提出
2020/5/15
B药店对行政复议决定不服的，可在收到复议决定书之日起多久内向人民法院起诉
2020/5/15
负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
2020/5/15
广东省人民代表大会常务委员会通过的《广东省食品安全条例》是
2020/5/15
承担食品、药品、化妆品、医疗器械检验检测工作的机构是
2020/5/15
承担药品的注册现场检查、生产环节有因检查、境外检查的机构是
2020/5/15
卫生部部委会议通过的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》是
2020/5/15
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