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药事管理与法规
医疗保障部门负责
2020/5/15
公民直接向人民法院提出行政诉讼的时效为自知道或应知道该具体行政行为之日起
2020/5/15
组织开展中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是
2020/5/15
公民提出行政复议的时效一般为自知道该具体行政行为之日起
2020/5/15
在行政处罚中只能由公安机关实施，药品监督管理部门没有行政处罚权的是
2020/5/15
组织制定医疗保障筹资和待遇政策，统筹城乡医疗保障待遇标准的部门是
2020/5/15
负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是
2020/5/15
在行政处罚中可以适用简易程序，当场处罚的是
2020/5/15
承担药品注册现场检查和药品生产环节有因检查的机构是
2020/5/15
承担中药材生产扶持项目管理和国家药品储备管理工作的部门是
2020/5/15
负责拟订药品流通发展规划和政策的部门是
2020/5/15
负责药物临床试验，药品上市许可申请的受理和技术审评的机构是
2020/5/15
负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评的机构是
2020/5/15
负责加强药品安全新闻宣传和舆论引导工作的部门是
2020/5/15
当违法事实清楚、有法定依据，行政机关拟对某药品经营企业处 500 元罚款时，适用
2020/5/15
组织编制、修订和编译《中华人民共和国药典》 及配套标准的机构是
2020/5/15
企业对药品监督管理部门作出吊销药品经营许可证的决定不服，可以向人民法院提起
2020/5/15
行政机关作出吊销许可证或者执照的行政处罚之前，应当告知当事大可要求举行的程序是
2020/5/15
负责生产用菌毒种、细胞株检定工作的机构是
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组织制定药品价格，推动建立市场主导的社会医药服务价格形成机制的机构是（ ）
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