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药事管理与法规
企业对药品监督管理部门作出的罚款决定不服的，可以向上级药品监督管理部门提起
2020/5/15
卫生健康部门负责
2020/5/15
《江苏省药品监督管理条例》 （江苏省第十届人民代表大会常务委员会公告第 144号
2020/5/15
负责监测和管理药品宏观经济的机构是（ ）
2020/5/15
开展药品上市后安全性评价工作的药品监督管理技术支撑机构是（ ）
2020/5/15
《中药品种保护条例》 （国务院令第 106号）属于
2020/5/15
国家药品监督管理局会同组织制定国家药典的机构是（ ）
2020/5/15
《药品注册管理办法》 （国家食品药品监督管理局令第 28 号）属于
2020/5/15
在药品注册管理中，承担药品注册现场检查的药品监督管理技术支撑机构是（ ）
2020/5/15
在药品注册管理中，组织药学、医学和其他学科技术人员对申报资料进行技术审评的药品监
2020/5/15
行政机关为制止违法行为、防止证据损毁，可依法采取的行政强制措施是（ ）
2020/5/15
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于药品流通环节重大改
2020/5/15
根据《国家基本药物目录管理办法》，应当从国家基本药物目录中调出的情形有
2020/5/15
行政机关对不履行行政决定的公民、法人或者其他组织，可采取的行政强制执行方式是（
2020/5/15
关于 2018 年版国家基本药物目录的说法，错误的是
2020/5/15
根据《“健康中国 2030”规划纲要》，关于深化医药卫生体制改革目标的说法，错误
2020/5/15
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，我国深化医药卫生体制改革的
2020/5/15
根据《关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》，属于改革完善药品流通环
2020/5/15
根据《国家基本药物目录管理办法》及相关规定，可以纳入国家基本药物目录且列出具体品
2020/5/15
根据《中共中央、国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》，建立国家基本药物制度可以
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