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药物的解离常数可以影响药物在胃和肠道中的吸收 根据上述信息,在 pH为 1.49 的胃液中的阿司匹林吸收情况是(  )

2020/5/15
阿司匹林

是常用的解热镇痛药,分子呈弱酸性,pKa=3.49。血浆蛋白结合率低,水解后的水杨酸盐蛋白结合率为 65% ~ 90%,血药浓 度高时,血浆蛋白结合率相应降低。临床选药与药物剂量有关,小剂量阿司匹林具有抗血小板聚集、抑制血栓形成的作用,较大剂量发挥解热镇痛作用,大剂量则具有抗炎抗风湿作用。不同剂量阿司匹林(0.25g, 1.0g 和 1.5g)的消除曲线如下图。

A、在胃液中几乎不解离,分子型和离子型的比例约为 100∶ 1,在胃中易吸收
B、在胃液中不易解离,分子型和离子型的比例约为 1∶ 1,在胃中不易吸收
C、在胃液中易解离,分子型和离子型的比例约为 10∶ 1,在胃中不易吸收
D、在胃液中几乎全部呈解离型,分子型和离子型的比例约为 1∶ 100,在胃中不易吸收
E、在胃液中几乎全部不易解离,分子型和离子型的比例约为 10∶ 1,在胃中不易吸收

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