下列关于医疗器械产品的注册与备案管理的说法，正确的是

2020年05月15日

A、境内第二类医疗器械实行备案管理
B、境内第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
C、进口第二类医疗器械由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证
D、进口第三类医疗器械应向国家药品监督管理部门备案

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