境内第二类医疗器械的注册审查部门是

2020年05月15日
A. 国家药品监督管理部门
B. 省级药品监督管理部门
C 市级药品监督管理部门
D. 县级药品监督管理部门
根据医疗器械产品注册与备案管理






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