2015 年 4 月 29 日，原国家食品药品监督管理总局、原国家卫生计生委发布《关于加强含可待因复方口服液体制剂管理的通知》 ，规定2015年5月1日开始，药品经营企业按第二类精神药品购销合可待因复方口服液体制剂，2016年 1月1日起 ， 生产和进口的该类药品需印有规定标识。甲药品批发企业，经营范围为第二类精神药品、化学药品制剂、抗生素制剂。乙药品批发企业，经营范围为中药材、中药饮片、中成药。丙药品生产企业，生产范围为中成药、第二类精神药品、化学药品制剂 。 丁药品零售连锁企业，经营范围为化学药品制剂、抗生素制剂，该药店在2015年 5月1日前曾采购有含可待因复方口服液体制剂15盒（有效期内），尚未销售。
A、药品需要经省级药品监督管理部门备案后，才可以向王某销售
B、零售药店不允许将第二类精神药品销售给未成年人
C、库存的10盒含可待因复方口服液体制剂在有效期内，可向王某销售
D、需要凭执业医师处方才能为王某调配，由于没有医师处方 ，故不可以调配
