下列关于药品不良反应报告与处置的说法,错误的是

2020年05月15日

A、药品上市许可持有人应遵循可疑即报的原则,直接通过国家药品不良反应监测系统报告发现或获知的药品不良反应
B、药品经营企业发现或获知死亡病例的药品不良反应时,须立即报告
C、进口药品在境外因药品不良反应被暂停销售使用或撤市的 , 药品生产企业应当在获知后 24 小时内书面报国家药品监督管理部门 、 国家药品不良反应监测中心
D、国产药品在境外发生严重药品不良反应的,药品生产企业应当自获知之日起 15 日内报送国家药品不良反应监测中心

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