甲药品生产企业拟验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分依据，所开展的临床试验是

2020年05月15日
甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。
A、Ⅰ期临床试验
B、Ⅱ期临床试验
C、Ⅲ期临床试验
D、Ⅳ期临床试验

查看答案

标签：

相关试题

  • 中国香港地区企业生产的药品到岸，向口岸所在地药品监督...
  • 在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合所生产的均...
  • 化学药品《进口药品注册证》证号的格式是（）
  • 已在我国销售的进口药品，其药品证明文件有效期届满未申...
  • 47.生物制品批准文号的格式是（）

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网