关于《药品生产质量管理规范》 （GMP)中对生产区、物料与产品和生产管理的要求，说法不正确的是

A、相同洁净度级别的不同功能区域（操作间）之间，必要时也应当保证适当尚压差梯度
B、药品上直接印字所用油墨应当符合药用标准要求
C、每批药品均应编制唯一的编号
D、在没有发生混淆或交叉污染可能时，同一生产操作间可以同时进行不同品种和规格药品的生产