根据《药品生产质量管理规范》，以下关于对厂房、设施、生产管理和质量控制的要求，说法不正确的是

A、生产区的洁净区与非洁净区之间不同级别洁净区之间的压差应不低于 10 帕斯卡
B、青霉素类药品产尘量大的操作区域应当保持相对正压
C、除另有规定外，药品生产日期不得迟于产品成型或灌装（封）前经最后混合的操作开始日期 ， 不得以产品包装日期作为生产日期
D、质量管理部门应当建立药品不良反应报告和监测管理制度 ， 设立专门机构并配备专职人员负责管理