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药事管理与法规
实施药品召回的主体是
2020/5/15
药品生产企业
2020/5/15
该中药饮片生产企业下列行为中，不符合法律要求的是
2020/5/15
下列属于药品生产企业应当具备的条件的是
2020/5/15
下列不属于药品生产企业应当具备的条件的是
2020/5/15
下列有关药品生产监督管理的说法，正确的是
2020/5/15
该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》有效期到
2020/5/15
下列关于药品生产的说法中，不正确的有
2020/5/15
在该中药饮片生产企业的《药品生产许可证》中，下列哪个事项发生变更，应在原许可事项
2020/5/15
对可能具有安全隐患的药品进行调查评估的主体应为
2020/5/15
根据药品补充申请的有
2020/5/15
在实施召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率应为
2020/5/15
药物上市后至少应保存非临床研究档案多长时间
2020/5/15
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，在销售使用后，发现该疫苗存在安
2020/5/15
下列有关药品生产的说法中，正确的是
2020/5/15
药品批准文号、《医药产品注册证》或者《进口药品注册证》的有效期为
2020/5/15
作出召回决定后，向所在地省级药品监督管理部门报告的时限为
2020/5/15
甲省乙市丙医院在使用丁药品企业生产的某抗菌药物后，发生严重的不良反应，如该药品需
2020/5/15
应照新药申请程序进行申报的是
2020/5/15
制定召回计划并组织实施的主体应为
2020/5/15
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