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药事管理与法规
根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行
2020/5/15
药品生产企业应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用的是
2020/5/15
进口在香港地区生产的药品应取得
2020/5/15
根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是
2020/5/15
我国甲药品批发企业代理了某国乙药品生产企业生产的降压药，降压药在销售中出现了重大
2020/5/15
根据《药品召回管理办法》，当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的，应当履行的主
2020/5/15
下列哪些属于药品生产企业的关键人员
2020/5/15
《药品生产质量管理规范》对机构与人员严格要求，下列关于关键人员的说法正确的是
2020/5/15
根据《药品生产质量管理规范》，必须使用独立的厂房与设施生产的药品种类是
2020/5/15
对于存在安全隐患的药品的说法，正确的有
2020/5/15
关于对批准生成的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
2020/5/15
国家药品不良反应监测中心报告，从香港进口的某一中成药疗效不确、不良反应大，对该药
2020/5/15
下列哪些药品可以委托生产
2020/5/15
甲药品批准文号为国药准字S20130022,其中S表示
2020/5/15
经组织调查和评价后，发现阿米三嗪萝巴新片（商品名为“都可喜”）疗效不确切，国家药
2020/5/15
下列关于药品生产的说法中，正确的是
2020/5/15
依据《药品临床试验质量管理规范》，在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健
2020/5/15
生产药品的原料、辅料都应符合
2020/5/15
药品生产企业不得申请委托生产的药品有
2020/5/15
对已上市的药品 组织调查、评价 经评价，对疗效不确切、不良反应大或者因其他原因危
2020/5/15
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