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药事管理与法规
关于药品批准文件的说法错误的是（ ）
2020/5/15
有关药品主动召回要求的说法中，不正确的是
2020/5/15
广东省韶关市甲医院使用乙药品生产企业生产的抗肿瘤药物， 导致患者死亡， 如该药品
2020/5/15
有关《药品生产许可证》管理的说法，不正确的是
2020/5/15
下列情形不属于建立专门通道对临床急需的近十年在美国、欧盟或日本上市但未在我国境内
2020/5/15
119.根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发（2015）4
2020/5/15
22.下列药品中，可以申请委托生产的是（）
2020/5/15
未经批准，擅自委托或者接受委托生产药品的，应当
2020/5/15
开办药品生产企业，须经企业所在地省级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》
2020/5/15
我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的抗生素，销售使用后，发现该抗生素存在
2020/5/15
关于药品生产监督管理的说法，正确的有
2020/5/15
关于对批准生产的新药品种设立监测期规定的说法，错误的是
2020/5/15
关于药品生产的说法，正确的是
2020/5/15
经组织调查和评价后，发现某药品疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明
2020/5/15
可以委托生产的药品包括
2020/5/15
应当按照规定进行补充申请的是
2020/5/15
甲省乙市丙医院使用丁药品企业生产的某大输液，多名患者出现昏迷、发热、呕吐现象，如
2020/5/15
有关药品生产监督管理的说法，正确的有
2020/5/15
在药物临床试验的过程中，受试者的权益、安全和健康
2020/5/15
根据《药品生产质量管理规范》，在药品生产应当具备的条件中，不包括
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