药事管理与法规
- 刑罚中的附加刑不包括
- 关于疫苗的管理，正确的是
- 16.根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
- 关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是
- 有关医疗用毒性药品的管理，说法错误的是
- 下列关于药品类易制毒化学品购销行为的说法，错误的是
- 下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
- 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是
- 根据《2016年兴奋剂目录》，具有促进蛋白质合成和减少氨基酸分解特征的合成类固醇属于
- 医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应
- 右图的专有标识（印刷在最小包装顶面的正中处，颜色为宝石蓝色）
- 有关定点经营，说法正确的是
- 批准麻醉药品生产企业的部门是
- 有关麻醉药品监督管理，说法正确的是
- 下列药品属于药品类易制毒化学品的有
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》 ，须承担 “ 由县级以上卫生主管部门给予警告，暂停执业活动 ； 造成严重后果的，吊销其执业证书 ； 构成犯罪的 ， 依法追究刑事责任 ”法律责任的是
- 关于含特殊药品复方制剂管理的说法， 错误的是（ ）
- 关于含特殊药品复方制剂零售管理的说法 ， 错误的是
- 下列药品中，在药品标签和说明书中不需要印有特殊标识的是
- 117.在全面深化行政审批制度改革工作中，国务院决定将行政审批项目的管理层级由省级药品监督管理部门下放到设区的市级药品监督管理部门的行政许可项目有（）
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列关于疫苗流通管理的说法，正确的是
- 下列关于药品类易制毒化学品生产企业、经营企业购销行为的说法，正确的是
- 关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是
- 112.根据《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》（国食药监办（2012）260号），药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂时应（）
- 标签必须印有国家药品监督管理部门规定的专用标志，且该专用标志的颜色是天蓝色与白色相间的是
- 根据特殊管理药品的储存管理要求，以下药品储存中专库或专柜实行双人双锁管理的有
- 38某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是
- 药品零售企业销售复方甘草片和复方地芬诺酶片时应
- 关于 A 省甲药品批发企业、 A 省乙药品批发企业、B省丙药品批发企业购销复方甘草片的行为，不符合规定的是
- 15.关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法，错误的是()
- 谭某,女,39岁,从微信中得知使用生长因子素(属肽类激素)可以美容,就接连去了多家零售药店购买,但是一无所获 各家药店对此事有不同的解释,正确的的是
- 某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动，关于其从事购销 、配送第二类精神药品活动的说法，错误的是
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，接种单位发现质量可疑疫苗，下列相关的处理措施中，错误的是（）
- 甲、乙、丙三家药品批发企业关于下列购销复方甘草片的行为，不符合规定的是
- 根据 2017 年 11 月 7 日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》（修正） 的有关规定， 以下关于蛋白同化制剂、 肽类激素进口和出口管理的说法， 正确的是（ ）
- 14.关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法，错误的是（）
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，下列疫苗中，不属于第一类疫苗的是
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》， 关于疫苗的管理， 错误的是（ ）
- 关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法,正确的有
- 关于《医疗用毒性药品管理办法》，关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
- 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》《麻醉药品和精神药品经营管理（试行）》， 关于麻醉药品和精神药品购销和零售管理说法正确的是（ ）
- 兴奋剂目录所列的禁用物质包括
- 有关蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理,说法错误的是
- 11.根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，关于第二类疫苗流通管理的说法,正确的是
- 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，属于生产、销售假药“其他特别严重情节”的是
- 关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的法律责任，应当以非法买卖制毒物品罪定罪的情形有
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，不属于劣药的情形的是
- 根据最高人民法院、 最高人民检察院《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 的规定， 生产、 销售假药， 具有下列情形的， 应当认定为“对人体健康造成严重危害” 的是（ ）①造成较大突发公共卫生事件的②生产、 销售金额二十万元以上不满五十万元的③造成轻伤或者重伤的④造成轻度残疾或者中度残疾的⑤致人重度残疾的⑥造成十人以上轻伤的
- 根据 《药品管理法 》 以及《药品管理法实施条例》相关规定 ， 属于生产、销售劣药的行政责任中应当给予从重处罚的情形有
- 根据《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，认定为“生产”假劣药的情形包括
