药事管理与法规

• 某药品经营企业销售假药，药品监督管理部门因此吊销其《药品经营许可证》的情形属于
• 下列属于假药的情节的是
• 上述医疗机构还不可定性为严重的情形时，对乙医疗机构做出的行政处罚是不妥当的
• 某患者因使用个体医生所给的假药造成健康严重受损，医生被处以有期徒刑并处罚款，属于
• 不属于药监部门对该药品生产企业可以做出的处罚的是
• 使用生产、销售的假药后造成3人以上重伤，应当认定为
• 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液遭微量长春新碱污染，则该药品应
• 生产、销售假药，严重危害人体健康的应
• 使用生产、销售的劣药后造成3人以上重伤，应当认定为
• 使用生产、销售的劣药后造成轻度残疾的，应认定为
• 某药厂用于生产西咪替丁胶囊的原料未取得批准文号，此西咪替丁胶囊应
• 对违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的药品经营企业，应吊销其
• 使用生产、销售的假药后造成轻伤以上伤害应认定为
• 对违反药品管理法规定，从无许可证企业购进药品且情节严重的医疗机构，处获货值金额十倍以上三十倍以下的罚款，吊销其
• 某医疗机构使用的盐酸林可霉素注射液澄明度不符合规定的应
• 该中药降糖药属于
• 不属于市药品监督管理部门对该个体诊所可以做出的处罚的是
• 某药店销售的安乃近片的主药成份的含量超过国家标准规定应
• 追究刑事责任时应对其负责人处以
• 某制药厂将库存老批号产品复方氨基酸胶囊擅自重新加工成新批号产品出厂销售，严重危害人体，追究刑事责任时应处
• 对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的医疗机构
• 该降压药属于
• 无《医疗机构制剂许可证》的某个体诊所擅用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂，幸好未对人体造成严重危害，追究刑事责任可处
• 对未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的药品生产企业
• 生产、销售假药的，没收其药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款为
• 假药是
• 生产、销售劣药的，没收其药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额的罚款为
• 对从无许可证企业购进药品的药品经营企业，应责令其改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品
• 属于假药的范畴的是
• 生产、销售假药致人死亡或造成人体健康特别严重危害的处罚是
• 生产、销售假药应
• 对将自己配制的制剂在市场销售的医疗机构，应责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂
• 生产、销售劣药，严重危害人体健康的应
• 因药品缺陷向患者赔偿属于
• 有关药品类易制毒化学品购买许可管理的说法，错误的是
• 关于兽药与药品管理法中的药品关系的说法，正确的是
• 吊销许可证属于
• 取得印鉴卡的医疗机构未依规定购买、储存麻醉药品和第一类精神药品的，应由卫生行政部门责令限期改正，如逾期不改正，处
• 医疗用毒性药品最恰当的表述是
• 根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在的药品生产企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是
• 销售第二类精神药品的零售企业违反储存、销售的规定，应由药品监督管理部门责令限期改正，如逾期不改正的，应责令停业，并处
• 下列品种不属于医疗用毒性药品的是
• 根据最高人民法院，最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到100余万元，已经销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为
• 处方的调配人、核对人未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对
• 批准麻醉药品、精神药品生产企业的部门是
• 上述信息中所指的四种情形，属于假药的情形的是
• 下列关于甲兽药店违法行为定性与处理的说法，正确的是
• 执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的
• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》， 下列关于疫苗流通管理的说法，错误的是（ ）
• 未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自自开具麻醉药品的
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