羟甲戊二酰辅酶 A（HMG-CoA）还原酶是体内生物合成胆固醇的限速酶，是调血脂药物的重要作用靶点， HMG-CoA 还原酶抑制剂的基本结构如下：
HMG-CoA 还原酶抑制剂分子中都含有 3， 5 二羟基羧酸的药效团，有时 3， 5-二羟基羧酸的5位羟基会与羧酸形成内酯，需在体内将内酯环水解后才能起效，可看作是前体药物。 HMG-CoA 还原酶抑制剂会引起肌肉疼痛或横纹肌溶解的不良反应， 临床使用时需监护。除发生“拜斯亭事件”
的药物以外，其他上市的 HMG-CoA 还原酶抑制剂并未发生严重不良事件，综合而言，获益远大于风险。
A、氟伐他汀
B、普伐他汀
C、西立伐他汀
D、瑞舒伐他汀
E、辛伐他汀
