关于医疗器械召回管理的说法，正确的是

2020年05月15日

A、医疗器械生产企业是控制与消除产品缺陷的责任主体
B、所有的医疗器械召回的公告应当在国家药品监督管理局网站和中央主要媒体上发布
C、三级召回是指使用该医疗器械可能引起暂时的或可逆的健康危害的
D、一级召回是指使用该医疗器械可能或者已经引起严重健康危害

查看答案

标签：

相关试题

  • 特殊医学用途配方食品注册号的格式为
  • 关于保健食品的说法，错误的是
  • 关于体外诊断试剂的注册管理的说法，错误的是
  • 根据《医疗器械经营监督管理办法》，关于医疗器械的经营...
  • 属于第三类医疗器械的有

    • 最新试题

    1. 下列哪味药物是治疗胃火牙痛的常用药物？
    2. 下列哪项不是中药性能的基本内容？
    3. 下列哪味药物具有利水渗湿、健脾宁心的功
    4. 下列哪味药物是治疗肺热咳嗽的常用药物？
    5. 下列哪种药物常用于治疗血虚萎黄？
    6. 下列哪种方法属于中药的炮制方法？
    7. 下列哪味中药是治疗风寒感冒的常用药物？
    8. 下列哪项不是中药的给药途径？
    9. 下列哪项不是中药炮制的目的？
    10. 中药的煎煮方法中，通常第一次煎煮需要多长

    热门科目试题及答案

    热门报考院校

    关于网站 - 联系我们 - 网站地图
    版权所有：湖北自考服务中心网