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药事管理与法规
下列关于医疗器械产品的注册与备案管理的说法，正确的是
2020/5/15
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门申请经营许可的是
2020/5/15
以下关于化妆品的管理说法错误的是（ ）
2020/5/15
下列体外诊断试剂中，应按照药品进行管理的有
2020/5/15
自2016年7月起，进口保健食品注册号格式或备案号格式包括
2020/5/15
关于特殊医学用途配方食品和婴幼儿配方食品的管理， 叙述错误的是
2020/5/15
下列不属于特殊用途化妆品的是
2020/5/15
特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查一次
2020/5/15
医疗器械注册证编号的编排方式为： “XI 械注X2XXXX3X4XX5XXXX6
2020/5/15
经营需要向所在地设区的市级药品监督管理部门备案的是
2020/5/15
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》的相关规定，负责进口医疗器械境内销售
2020/5/15
根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》， 以下关于医疗器械不良事件的时限要
2020/5/15
批准文号是“国妆特字G××××”的是
2020/5/15
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品，非特殊用途化妆品 下
2020/5/15
35根据《保健食品注册与备案管理办法》，国产保健食品注册号格式为(）
2020/5/15
实施备案管理的有
2020/5/15
下列保健食品的批准文号，符合国家药品监督管理部门批准的进口保健食品注册证号格式的
2020/5/15
19.关于医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是( )
2020/5/15
10.根据《中华人民共和国食品安全法》，应当报国家相关职能管理部门申请备案，不需
2020/5/15
依据《化妆品卫生监督条例》，我国将化妆品分为特殊用途化妆品、非特殊用途化妆品 下
2020/5/15
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