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药事管理与法规
特殊用途化妆品批准文号的应当几年重新审查一次
2020/5/15
首次进口的特殊用途化妆品的批准部门是
2020/5/15
上述案例中，该公司的化妆品生产许可证的发证部门是
2020/5/15
婴幼儿配方乳粉产品配方注册证书的有效期是
2020/5/15
（中医用）刮痧板属于
2020/5/15
该药品零售企业计划开展非植入类医疗器械的网络销售活动，下列说法错误的是
2020/5/15
境内第三类医疗器械的注册审查部门是
2020/5/15
血压计属于
2020/5/15
从证书号格式判断，属于境内第二类医疗器械的是（ ）
2020/5/15
境内第二类医疗器械的注册审查部门是
2020/5/15
药品生产企业发布药品广告前 ，应 当
2020/5/15
从证书号格式判断，属于进口第一类医疗器械的是（ ）
2020/5/15
境内第一类医疗器械提交备案资料的部门是
2020/5/15
首次进口的保健食品中属于补充维生素 、矿物质等营养物质的，应当
2020/5/15
从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是（ ）
2020/5/15
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于药品生产、经营企业及医疗机构违法应承
2020/5/15
根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定，应按生产销售假药从重处罚
2020/5/15
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，错误的是
2020/5/15
医疗机构从无《药品生产许可证》 、《药品经营许可证》 的企业购进药品的 ， 应当
2020/5/15
审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是
2020/5/15
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