药学专业知识(一)

• 经肺部吸收是2020-05-15
• 随胆汁进入小肠的药物被小肠重新吸收的现象称2020-05-15
• 药物或代谢物从胆汁中排出，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的2020-05-15
• Ⅰ型药物的水溶性和渗透性均比较高，口服吸收后其体内吸收主要取决2020-05-15
• 可克服血-脑屏障，使药物向脑内分布的是2020-05-15
• 只适用于诊断与过敏试验且注射吸收差的是2020-05-15
• 经胃肠道吸收的药物进入体循环前的降解或失活的过程称为2020-05-15
• 药物注射后经门静脉进入肝脏，可能影响药物的生物利用度是2020-05-15
• 注射量在 0.2ml 以内，只用于诊断与过敏试验的给药途径是（ ）2020-05-15
• 药物在体内经药物代谢酶的催化作用，发生结构改变的过程称为2020-05-15
• 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧2020-05-15
• 注射经结缔组织扩散进入血液循环，可以是溶液剂、混悬剂或乳剂，容2020-05-15
• 扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物2020-05-15
• 属于主动转运的肾排泄过程是2020-05-15
• 通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的2020-05-15
• 借助载体，由膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运，不消耗能量的药物转2020-05-15
• 可能引起肠-肝循环的排泄过程是2020-05-15
• 药物吸收进入体循环后，受体内酶系统的作用，结构发生转变的过程是2020-05-15
• 地西泮普通片的主要吸收部位（　　）2020-05-15
• 药物及其代谢产物排出体外的过程是2020-05-15
• 蛋白质和多肽的吸收具有一定的部位特异性，其主要吸收方式是2020-05-15
• 阿司匹林普通片的主要吸收部位（　　）2020-05-15
• 大部分口服药物最主要的吸收部位是2020-05-15
• 细胞外的K+及细胞内的Na+可通过Na+，K+-ATP酶逆浓度差跨膜转运，这2020-05-15
• 药物代谢的主要部位是2020-05-15
• 肛门栓剂给药的主要吸收部位是（　　）2020-05-15
• 蛋白质和多肽的重要吸收方式是（ ）2020-05-15
• 大分子物质从细胞内转运到细胞外称为2020-05-15
• Ⅲ型药物的水溶性较高，但渗透性较低，口服吸收后其体内吸收主要取2020-05-15
• 细胞通过膜动转运摄取液体称为2020-05-15
• 在小肠上皮细胞、脂肪细胞、血-脑屏障血液侧的细胞膜中，单糖类和2020-05-15
• Ⅱ型药物的水溶性较低，但渗透性较高，口服吸收后其体内吸收主要取2020-05-15
• 将药物或诊断药直接输入靶组织或器官，进行区域性滴注的给药途径是2020-05-15
• 随胆汁排出的药物或代谢、在肠道运转期间重吸收而返回门静脉的现2020-05-15
• 影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是2020-05-15
• 氯霉素口服后血药浓度－时间曲线上出现的双峰现象称为2020-05-15
• 肌内注射2020-05-15
• 药物进入体循环之前的降解或失活称为2020-05-15
• 药物的分布、代谢和排泄过程称为2020-05-15
• 水浴性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道的过程2020-05-15
• 借助载体或酶促系统，消耗机体能量，由低浓度一侧向高浓度一侧转运2020-05-15
• 药物的吸收、分布和排泄过程统称为2020-05-15
• 胆酸和维生素B2在小肠上端进行吸收的过程属于2020-05-15
• 需要借助载体，不消耗及体能量，有高浓度一侧向低浓度一侧转运的方2020-05-15
• 关于鼻腔给药的说法正确的是2020-05-15
• 影响药物吸收的剂型因素有2020-05-15
• 一些需要延长作用时间的药物，如治疗糖尿病的膜岛素的注射途径是2020-05-15
• 药物可长时间持续扩散进入血液循环的给药途径是2020-05-15
• 借助载体帮助，不消耗能量，从膜的高浓度一侧向低浓度一侧转运药物2020-05-15
• 用于肿瘤治疗，可提高疗效和降低毒性的注射途径是2020-05-15
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