药学专业知识(一)

• 生物利用度最高的给药途径是2020-05-15
• 借助载体帮助，消耗能量，从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运药物的2020-05-15
• 在硫酸结合和甘氨酸结合的代谢反应中，较小的剂量就能达到饱和作用2020-05-15
• 适合于青霉素过敏试验的给药途径是2020-05-15
• 脂溶性药物依靠药物分子在膜两侧的浓度差，从膜的高浓度一侧向低浓2020-05-15
• 对N-乙酰基转移酶活性较高的“快乙酰化”患者，因能快速将异烟肼转2020-05-15
• 有关药物排泄的叙述，正确的是2020-05-15
• 减慢药物体内排泄、延长药物半衰期，会让药物在血药浓度 - 时间曲2020-05-15
• 下列剂型给药可以避免“首过效应”的有2020-05-15
• 肝药酶有昼夜节律性变化，夜间活性较高，药物代谢速度较快，其影响代2020-05-15
• 影响脂肪、蛋白质等大分子物质转运，可使药物避免肝脏首过效应而影2020-05-15
• 皮内注射2020-05-15
• 影响药物经皮吸收过程的因素包括2020-05-15
• 决定药物游离型和结合型浓度的比例，既可影响药物体内分布也能影响2020-05-15
• 某药口服首过效应明显， 选用舌下片，能快速起效的抗心绞痛药是2020-05-15
• 下列药物中含有吩噻嗪环结构的是2020-05-15
• 戊巴比妥2位氧原子以其生物电子等排体硫原子取代，解离度增大，脂溶2020-05-15
• 尼群地平的化学结构如下图，其母核为2020-05-15
• 关于糖皮质激素的说法，正确的有（　　）2020-05-15
• 地尔硫?体内主要代谢反应有（　　）2020-05-15
• 原形与代谢产物均具有抗抑郁作用的药物有（　　）2020-05-15
• 为脱氧胸腺嘧啶核苷类似物，含有叠氮基团，具有抗逆转录酶作用的抗2020-05-15
• 下列关于抗菌药物的说法，错误的是2020-05-15
• 在 7－乙基－ 10－羟基喜树碱结构中引入羰酰基哌啶侧链得到的抗肿瘤2020-05-15
• 临床上经常使用的莨菪碱类解痉药物，大多数是从茄科植物中分离得到2020-05-15
• 氨苄西林结构中苯甘氨酸的苯环 4 位引入羟基，提高口服生物利用度2020-05-15
• 四环素脱去 6 位甲基和 6 位羟基，同时在 7 位引入二甲氨基得到的2020-05-15
• 贝诺酯是由下列哪两种药物酯化而成的2020-05-15
• 下列属于维生素 D3 的活性代谢产物是2020-05-15
• 布洛芬的药物结构为：布洛芬 S 型异构体的活性比 R 型异构体强 282020-05-15
• 属于前体药物，在体内亚砜基还原为甲硫基化合物显示生物活性的非甾2020-05-15
• 下列不具有手性中心的钙通道阻滞剂是2020-05-15
• 地西泮与奥沙西泮的化学结构比较，奥沙西泮的极性明显大于地西泮的2020-05-15
• 在水溶液中不稳定，临用时需现配的药物是（　　）2020-05-15
• 艾司奥美拉唑（埃索美拉唑）是奥美拉唑的 S 型异构体，其与奥美拉唑2020-05-15
• 齐留通发挥平喘的作用机制是2020-05-15
• 关于克拉维酸的说法，错误的是（　　）2020-05-15
• 芬太尼的化学结构是2020-05-15
• 分子中含有吲哚环和托品醇，对中枢和外周神经 5-HT3 受体具有高选2020-05-15
• 关于紫杉醇的说法，错误的是（　　）2020-05-15
• ACE 抑制剂含有与锌离子作用的极性基团，为改善药物在体内的吸收将2020-05-15
• 在糖皮质激素的 9 位引入 F 原子， 16,17 位羟基和丙酮制成缩酮，抗2020-05-15
• 喹诺酮类抗菌药可与钙、镁、铁等金属离子形成螯合物，是因为分子中2020-05-15
• 在睾酮的结构中去除 19 位甲基主要目的是2020-05-15
• 选择性 COX-2 抑制剂罗非昔布产生心血管不良反应的原因是（　　）2020-05-15
• 地尔硫卓的结构式如下，关于地尔硫卓的说法，错误的是2020-05-15
• 关于硝酸酯类药物的说法，错误的是2020-05-15
• 依据药物的化学结构判断，属于前药型的 β 受体激动剂是（　　）2020-05-15
• 将异丙肾上腺素苯核 3 位的酚经基用羟甲基取代， N原子上的异丙基2020-05-15
• 分子中含有氨磺酰基，用于类风湿关节炎治疗的选择性环氧合酶－2 （C2020-05-15
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