药学专业知识(一)

• 受体对一种类型的激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药物也不敏2020-05-15
• 反映药物内在活性的是2020-05-15
• 以药理效应强度为纵坐标，以药物剂量或浓度的对数值为横坐标，进行2020-05-15
• 长期使用β一受体阻滞剂药物普萘洛尔，突然停药而引起反跳现象，导2020-05-15
• ED95和LD5 之间的距离是2020-05-15
• 鱼精蛋白注射液解救肝素过量出血，属于2020-05-15
• 哌唑嗪首次给药会发生严重的直立性低血压，属于2020-05-15
• 作用于 H1 组胺受体的组胺与作用于β肾上腺素受体的肾上腺素合用2020-05-15
• 连续应用可待因会出现2020-05-15
• 反复使用氨基糖苷类抗生素，病原微生物对抗生素的敏感性降低，属于2020-05-15
• 由于反复使用有依赖性药物而产生一种适应状态，中断用药后可产生一2020-05-15
• 化学结构类似或作用机制相同的药物，机体对某药产生耐受性后，又对2020-05-15
• 反复连续使用治疗剂量的吗啡后，用药者发生病态性嗜好，属于2020-05-15
• 少数药物在短时间内，应用几次后很快产生耐受，称为2020-05-15
• 某些药物，连续用药后，可使机体对药物产生生理的或心理的或兼而有2020-05-15
• 下列与肝药酶诱导作用有关的结果是2020-05-15
• 病原微生物对抗菌药物的敏感性降低、甚至消失，称为2020-05-15
• 下列药物作用属于非特异性作用机制的是2020-05-15
• 口服甲苯磺丁脲的糖尿病患者在同服氯霉素后，可能发生2020-05-15
• 麻黄碱静脉注射 3 ~4 次以后，其升压作用即消失，口服用药2~3天后平2020-05-15
• 半数致死量为2020-05-15
• 器官移植患者应用环孢素，在加服利福平之后，可能导致2020-05-15
• CYP2C19 慢代谢型黄种人服用普萘洛尔不良反应发生率较白种人高，属2020-05-15
• 半数有效量为2020-05-15
• 链霉素与肌松药合用时，容易引起2020-05-15
• 心衰时使用普鲁 卡因胺，达峰时间由原来的 1 小时延长至 5 小时， 2020-05-15
• 第二信使是将获得的信息增强、分化、整合并传递给效应器才能发挥2020-05-15
• 治疗指数为2020-05-15
• 指能引起等效反应的相对剂量或浓度，反应药物与靶目标的亲和力的是2020-05-15
• 临床上长期使用异丙肾上腺素治疗哮喘，引起疗效逐渐减弱，属于2020-05-15
• 属于受体的性质是2020-05-15
• 在一定范围内，药物的疗效随剂量增加而增大，当药物效应增至最大时2020-05-15
• 反映药物最大效应的指标是（　　）2020-05-15
• 产生药理效应的最小药量是（　　）2020-05-15
• 诺氟沙星杀菌的作用机制是2020-05-15
• 反映药物安全性的指标是（　　）2020-05-15
• 重复用药后，机体对药物的反应性逐渐减弱的现象，称为（　　）2020-05-15
• 氢氯噻嗪利尿的作用机制是2020-05-15
• 用于治疗急、重症患者的最佳给药途径是（　　）2020-05-15
• 药物的 LD50 与 ED50 的比值，称为2020-05-15
• 与受体具有很高的亲和力但内在活性不强（ α ＜ 1) 的药物是2020-05-15
• 用于导泻时硫酸镁的给药途径是（　　）2020-05-15
• 高效利尿剂呋塞米和依他尼酸均能妨碍尿酸的排泄，造成尿酸在体内的2020-05-15
• 与受体具有很 高 的亲和力和内在活性（ α ＝ 1) 的药物是2020-05-15
• 可减少利多卡因肝脏中分布量，减少其代谢，增加其血中浓度的药物是2020-05-15
• 临产前，孕妇不可使用吗啡，因为吗啡可透过胎盘，有可能致胎儿娩出时2020-05-15
• 与受体具有很高的亲和力，但缺乏内在活性（ α ＝0 ），与激动药合用，2020-05-15
• 可竞争血浆蛋白结合部位，增加甲氨蝶呤肝脏毒性的药物是（　　）2020-05-15
• 老年人消化功能减弱，肠平滑肌张力下降，服用非甾体抗炎药，易致2020-05-15
• 对胃肠道黏膜有刺激作用，宜饭后服用的是2020-05-15
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