药学专业知识(一)

• 具有氨基酮结构，属于弱的阿片受体激动剂，主要用于阿片类药物成瘾2020-05-15
• 具有阻断多巴胺 D2受体活性和抑制乙酰胆碱酶活性，且无致心律失常2020-05-15
• 在氢化泼尼松的 9a －位引入氟原子， 16位引入羟基，可得到2020-05-15
• 巴比妥酸 5 位苯环和乙基取代，起效最慢的巴比妥类抗癫痫药是2020-05-15
• 含有芳基丙酸结构， 有一个手性碳，（R）-异构体在体内可转化为(S）一2020-05-15
• 肾上腺皮质激素类抗炎药氢化可的松（）的化学命名，正确的事2020-05-15
• 结构中含有两个手性碳原子，仅有三个旋光异构体，药用右旋体的抗结2020-05-15
• 不含有活性药效团 3,5 －二羟基羧酸结构的药物是2020-05-15
• 患者，男，4岁，患细菌上呼吸道感染，不宜选用的药物是2020-05-15
• 下列药物属于磺酰脲类胰岛素分泌促进剂的是2020-05-15
• 为不可逆β-内酰胺酶抑制剂，属于“自杀性”的酶抑制剂是（ ）2020-05-15
• 对乙酰氨基酚在体内会转化生成亚胺醌，乙酰亚胺醌会耗竭肝内储存的2020-05-15
• 通过抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶，而产生调节血脂作用的药物是2020-05-15
• 对 K+ -ATP 通道具有“快开”和“快闭”作用，被称为“餐时血糖调2020-05-15
• 阿昔洛韦的母核结构是（）2020-05-15
• 下列抗抑郁药作用机制属于 5-HT及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的是（2020-05-15
• 属于螺环化合物的血管紧张素 II 受体拮抗剂类抗高血压药是2020-05-15
• 与碳酸钙、氧化镁等制剂同服可形成络合物，影响其吸收的药物有2020-05-15
• 下列甾体激素类中，具有孕甾烷母核的药物有（ ）2020-05-15
• 具有苯甲酰胺类结构，结构与普鲁卡因胺类似，为中枢性和外周性多巴2020-05-15
• 与抗菌药物配伍使用后，能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂 下2020-05-15
• 1,8 位以氧原子环合形成吗啉环，此环含有手性碳原子，药用左旋体的2020-05-15
• 某祛痰药在体内可发生环己烷经基化、 N-去甲基的代谢得到活性代谢2020-05-15
• 哮喘是一种敏感性的疾病 当病人接触到某些能诱发哮喘的物质时，就2020-05-15
• 利培酮的半衰期大约为3小时但用法为一日2次，其原因被认为是利培酮2020-05-15
• 为了提高青霉素的稳定性,实现可以口服，扩大抗菌谱，在青霉素结构的2020-05-15
• 通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是2020-05-15
• 具有双向作用，小剂量（每日 5mg/kg）时抑制骨吸收，大剂量（每日 20m2020-05-15
• 可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，须在肝脏和肾脏两次羟基化2020-05-15
• 在睾酮的的A 环并上吡唑环， 17 位ɑ引入甲基得到的蛋白同化激素是2020-05-15
• 因对心脏快速延迟整流钾离子通道（hERG K+通道）具有抑制作用，可引2020-05-15
• 属于5-羟色胺重摄取抑制剂，口服生物利用度为100％，t 1/2 为70h 在2020-05-15
• 奋乃静 在空气中或日光下放置会渐变为红色，分子中不稳定的结构部2020-05-15
• 作用于神经氨酸酶的抗流感病毒药物的是2020-05-15
• 药物的母核主要是脂环、芳环和芳杂环等，例如羟甲戊二酰辅酶 A 还2020-05-15
• 有关氨苄西林（阿莫西林）的叙述，错误的是（　　）2020-05-15
• 异烟肼具有较强的肝毒性，引起这一毒性的主要物质是2020-05-15
• 通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是2020-05-15
• 关于昂丹司琼的手性结构，描述正确的是2020-05-15
• 溴己新在体内的代谢产物是2020-05-15
• 具有喹啉酮环的抗菌药物有2020-05-15
• 去除四环素的C-6位甲基和C-6位羟基，使其对酸的稳定性增加，得到长2020-05-15
• 抑制肿瘤细胞酪氨酸激酶，属于靶向抗肿瘤药物的是2020-05-15
• 为地塞米松的16位差向异构体，抗炎作用强于地塞米松的药物是2020-05-15
• 关于他莫昔芬的叙述，错误的是2020-05-15
• 头孢菌素类药物的药效团是2020-05-15
• 具有3,5-二羟基戊酸内酯结构，水解后生成3,5-二羟基戊酸发挥药效的2020-05-15
• 抑制肿瘤细胞蛋白质合成与功能的药物（干扰有丝分裂的药物）不包括2020-05-15
• 有关青霉素类药物引起过敏的原因，叙述错误的是2020-05-15
• 关于氯沙坦的描述，错误的是（　　）2020-05-15
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