药事管理与法规

• 该医疗机构与该抗菌药品注射剂同一通用名称注射剂品种不得超过
• 该药品零售企业《药品经营许可证》有效期至
• 该抗菌药品，对细菌耐药性影响较大，价格相对较高，应按照
• 进口药品在境外发生严重药品不良反应，药品生产企业在获知之后应及时报告，报告的时限是
• 该药品零售企业的《药品经营许可证》发生下列哪项变更，无需在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关提出变更申请
• 该医疗机构与该抗菌药品胶囊同一通用名称胶囊品种不得超过
• 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是
• 药品批发企业对打开最小包装可能影响质量的药品的验收要求是
• 有关这四张处方限量的说法，正确的是
• 查用药合理性，对
• 药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是
• 查配伍禁忌，对
• 有关这四张处方保存期限的说法，错误的是
• 药品批发企业对零货、拼箱药品的验收要求是
• 《药品经营质量管理规范》要求药品验收记录保存（）
• 有关处方的印刷用纸的说法，正确的是
• 药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
• 属于处方正文内容的是
• 根据上述信息，关于转换为双跨品种后的布洛芬分散片在其上市后可出现的具体品种管理要求的说法，正确的是（）
• 药品零售企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
• 属于处方后记内容的是
• 根据上述信息，关于处方药与非处方药转换评价的说法，错误的是（）
• 在药品零售企业中， 人员资质要求为“应当具有执业药师资格” 的是
• 属于处方前记内容的是
• 在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”备注为“双跨”，其中的“甲类”是指
• 在药品批发企业中， 人员资质要求为“应当具有大学本科学历、 执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经验” 的是
• 在上述表格中，穿心莲内酯软胶囊、妇康宝颗粒、痰咳净滴丸等药品的类别为“甲类”，备注为“双跨”，其中的“双跨”是指（)
• 62.不得在零售药店销售的是（）
• 经长期临床应用证明安全、 有效， 对细菌耐药性影响较大的抗菌药物是
• 能在零售药店销售，但需凭医师处方才能销售的是（）
• 98. 在取消互联网药品交易服务企业审批事项之后，关于上述信息中的从事联网药品交易服务资格以及药品交易合法性的说法，正确的是（）
• 疗效、 安全性方面的临床资料较少， 价格昂贵的抗菌药物属于
• 60.能在零售药店销售，但不得采用开架自选销售方式的是（）
• 上述信息中提到的“第三方平台”从事的服务是指(）
• 在基本医疗保险药品目录中， 列出的品种属于基本医疗保险基金准予支付的药品是
• 采用排除法，列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的是
• 《处方管理办法》 规定， 门诊一般患者使用盐酸芬太尼贴剂的处方最大用量为
• 采用准入法，列出的品种属于基本医疗保险基金予以支付的是
• 特殊适应症与急救、 抢救需要时， 才可以纳入基本医疗保险用药的药品是
• 《处方管理办法》 规定， 门诊对中度慢性疼痛患者开具的丁丙诺啡注射剂， 每张处方不得超过
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，关于上述信息中的医疗机构对发生的药品不良反应处置的说法，正确的是（）
• 在基本医疗保险药品目录中， 列出的品种属于基本医疗保险基金不予支付的药品是
• 医疗机构药品购进、 验收记录必须保存
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，上述信息中患者出现的临床症状为
• 药品生产、 经营企业采购药品时的资料和销售凭证保存
• 根据《药品经营质量管理规范》， 药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
• 根据《药品经营质量管理规范》， 药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》， 患者使用某药品后， 出现的不良反应与说明书中已有描述的不良反应发生的性质和程度不一致， 属于（ ）
• 根据《中华人民共和国中医药法》 规定， 需要取得药品批准文号的是
• 退货药品库（区） 应挂
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