药事管理与法规

• 《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》的有效期是
• 药品零售企业在销售时，应查验登记购买者身份证信息，且单次不得超过 2 个最小包装的是（　　）
• 68.标注有“免疫规划”专有标识的是
• 必须由具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品批发企业从事批发业务的产品是（　　）
• 毒性药品的处方应当保存
• 83.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的审批部门是（）
• 造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是（　　）
• 82.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，从事麻醉药品和第一类精神药品区域性批发业务的审批部门是（）
• 药品《进口许可证》的有效期是
• 药品零售企业可以经营的肽类激素是
• 根据特殊管理药品的相关管理规定，芬太尼的外包装上必须印有（　　）
• 81.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品零售连锁企业门店从事第二类精神药品零售业务的审批部门是（ ）
• 药品零售企业不得销售的是
• 根据特殊管理药品的相关管理规定，亚砷酸注射液的外包装上必须印有（　　）
• 72.在药品管理中明确实施特殊管理的兴奋剂是（）
• 根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》， 属于第二类精神药品的是
• 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，哌替啶属于（　　）
• 71.属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是（）
• 根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》， 属于麻醉药品的是
• 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，罂粟壳属于（　　）
• 70.属于肽类激素，但在药品零售企业可以经营的兴奋剂是（）
• 根据《麻醉药品品种目录（2013 年版）》， 属于第一类精神药品的是
• 根据特殊管理药品有关品种目录管理的规定，含可待因复方口服溶液剂属于（　　）
• 关于上述信息中药品处方权的说法，错误的是
• 110. 根据上述信息，关于含可待因复方口服液体制剂管理的说法，正确的是（）
• 患者持处方可在经批准的，能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的药品是（　　）
• 109. 根据上述信息，某药品连锁经营企业库存少量的含可待因复方口服液体制剂，自2015年5月1日起，该企业的下列经营行为，错误的是（）
• 国家免疫规划疫苗（第一类疫苗）最小外包装上需标注的字样是（　　）
• 甲提出购买磷酸可待因糖浆，门店执业药师的下列做法中正确的是（　　）
• 根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定，关于中药材管理的说法，正确的是（　　）
• 根据《中华人民共和国中医药法》，关于医疗机构中药饮片炮制的说法，错误的是（　　）
• 根据《中成药通用名称命名技术指导原则》，不属于中成药通用名称命名基本原则的是（　　）
• 当归片、夜苓块、肉桂丝属于
• 根据《关于加强中药饮片包装监督管理的通知》，关于药品经营企业中药饮片管理要求的说法，错误的是（　　）
• 关于中药材专业市场管理的说法，正确的有
• 根据《中华人民共和国中医药法》及相关规定 , 关于古代经典名方的说法 , 正确的是（　　）
• 根据《关于对医疗机构应用传统工艺配制中药制剂实施备案管理的公告》，不属于实施备案管理的传统中药制剂是
• 根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》关于中药材自种自采自用管理的说法，错误的是（　　）
• 根据《中华人民共和国中医药法》，关于中药材种植、养殖和产地初加工管理的说法，错误的是
• 根据《中华人民共和国中医药法》，对市场上没有供应的中药饮片，医疗机构可以根据本医疗机构医师处方的需要，在本医疗机构内炮制、使用 医疗机构炮制中药饮片的，应当
• 关于国家重点保护野生药材采猎及出口管理的说法，正确的有
• 根据《关于发布古代经典名方中药复方制剂简化注册审批管理规定的公告》，来源于国家公布目录中的古代经典名方且无上市品种的中药复方制剂申请上市，符合实施简化注册审批的条件有
• 关于中药材自种、自采、自用的管理规定，说法错误的是
• 有关古代经典名方中药复方制剂说明书要求的说法，不正确的是
• 根据《进口药材管理办法（试行）》，以下关于《进口药材批件》的说法，错误的是
• 关于毒性中药饮片定点生产管理和经营管理的规定，不正确的是
• 根据《医院中药饮片管理规范 》，关于中药饮片调剂和临方炮制的管理，正确的有
• 根据《中华人民共和国中医药法》 ， 需要同时依法取得《医疗机构制剂许可证》和制剂批准文号的情形是
• 关于中药材专业市场管理的说法，错误的是
• 关于中药材专业市场管理，以下属于违法行为的有
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