药事管理与法规

• 关于含兴奋剂药品管理的说法，正确的是（　　）
• 关于注射用 A 型肉毒毒素管理的说法，正确的是（　　）
• 关于某执业药师调剂含兴奋剂药品的行为，符合规定的是
• 关于零售药店销售含麻黄碱类复方制剂的管理措施，合法的有
• 关于药品类易制毒化学品的管理，说法正确的有
• 以下药品可以在药店凭处方销售且属于实施严格管理的兴奋剂的是
• 关于第二类疫苗采购、供应和配送的说法，错误的是
• 根据《蛋白同化制剂和肽类激素进出口管理办法》，关于进口生长因子素（属肽类激素）的做法，错误的是
• 关于地芬诺醋单方制剂和含地芬诺醋复方制剂经营管理的说法，正确的是
• 关于药品类易制毒化学品原料药购销管理的说法，错误的是
• 不属于列入第二类精神药品管理的药品是
• 既属于医疗用毒性药品中药品种又属于国家野生药材二级保护物种的是
• 下列关于疫苗储存和运输管理的说法，错误的是
• 该药品批发企业成为区域性批发企业后，可以从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 如果直接从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品制剂，则须经下列哪个部门批准
• 该药品批发企业成为区域性批发企业后，因医疗急需、运输困难等特殊情况需要向其他区域性批发企业调剂麻醉药品和第一类精神药品，其应在调剂后2日内将调剂情况分别上报下列哪个部门备案
• 下列不属于国家药品监督管理局的职责的是
• 关于医疗用毒性药品的管理，说法正确的是
• 药品批发企业在本省行政区域内向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品，应当经过哪个部门的批准
• 未通过麻醉药品和第一类精神药品处方权资格认定考试的执业医师，擅自为自己以及他人开具麻醉药品和第一类精神药品处方 关于该执业医师法律责任的说法，错误的是
• 由于特殊地理位置的原因，区域性批发企业需要就近向其他省、自治区、直辖市行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，须经哪个部门批准
• 必须在标签上印有麻醉药品专有标识药品是
• 药品类易制毒化学品甲生产企业向乙批发企业销售药品类易制毒化学品时，应当建立购买方档案 以下不属于购买方档案内容的是
• 以下药品证件只能一次性使用的是
• 在下列该药品零售连锁企业经营行为中，合法的有
• 下列产品的最小外包装应标注有“免费”字样和“免疫规划”专有标识的是
• 属于医疗用毒性药品目录所列西药品种，并且药品零售企业可以经营的是
• 获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，则该处方的保存期限应为
• 医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应
• 关于蛋白同化制剂、肽类激素的经营、销售与使用的说法，正确的有
• 该药品零售连锁企业要从事经营第二类精神药品业务，应当经过哪个部门的批准
• 毒性药品处方应
• 第二类精神药品专用账册应当自药品有效期满之日起至少保存
• 54.某药厂生产的注射用双黄连主药含量低于国家药品标准规定，该药品应
• 只能凭淡红色处方在本医疗机构使用的为
• 第二类精神药品处方至少应保存
• 需要取得《医疗机构制剂许可证》的药品是
• 53.某药厂生产的诺氟沙星胶囊所用原料被污染，该诺氟沙星胶囊应
• 90.药品生产企业不履行召回义务，造成严重后果的，应给予的处罚是
• 医疗机构麻醉药品处方的保存期限至少应为
• 由所在地设区的市级卫生主管部门批准的是
• 89.药品经营企业拒绝协助药品生产企业召回药品，应给予的处罚是
• 医疗机构第二类精神药品处方的保存期限应为
• 零售药店可以凭处方零售的药品是
• 药品经营企业发现药品存在安全隐患，未按规定立即停止销售，造成严重后果的，应给予的处罚是
• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期应为
• 麻醉药品和第一类精神药品的运输证明的有效期为
• 医疗机构麻醉药品和精神药品专用账册的保存期限应为自药品有效期届满之日起不少于
• 101. 现假定上述信息中的乙医院配制的外用膏剂已经取得批准文号，对甲药品零售企业在柜台销售行为的定性和解释，正确的是（）
• 出具《麻醉药品、精神药品邮寄证明》的部门是
• 全国性批发企业须经哪个部门批准后，方可向医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
上一页下一页首 页 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20末页 总共48页