药事管理与法规

• 对被记入药品采购不良记录的企业，公立医院不得购入其药品的时间为
• 医疗机构非限制使用级和限制使用级抗菌药物临床应用情况的报告频率分别是
• 药品经营企业发现其经营的药品存在较大安全隐患，应当采取的措施不包括
• 不得作为医疗机构制剂申报的品种包括
• 根据 《处方管理办法》的“四查十对”原则，说法错误的是
• 不合理处方可以分为不规范处方、用药不适宜处方和超常处方 下列属于用药不适宜处方的是
• 医疗机构不得采用的供药方式有
• 7.我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
• 根据处方书写规则，下列处方书写不符合规定的是
• 某药品批发企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位
• 某网站以发布“促进女性排卵，帮助生双胞胎”信息等方式推广销售枸橼酸氯米芬片 关于本事件相关法律问题的说法，正确的有
• 关于互联网药品交易服务的管理，说法不正确的是
• 首次进口5年内的药品，应当报告该药品的
• 关于药品零售企业销售处方药、非处方药的说法，正确的有
• 关于药品经营企业GSP认证的说法，错误的是
• 对非处方药专有标识的使用，正确的是
• 特殊使用级抗菌药物可以
• 应当取消药师调剂资格的情形包括
• 药品出库时应对照销售记录进行复核，下列属于可以出库的情形是
• 医疗机构可以限制外流的处方包括
• 有关医疗机构对抗菌药物管理的说法，错误的是
• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构开展细菌耐药监测工作，建立细菌耐药预警机制，对主要目标细菌耐药率超过30％末达到40％的抗菌药物，应采取的措施是（）
• 不得在提供互联网药品信息服务的网站上发布的是
• 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是
• 药品经营企业的药品销售记录保存的时限应当是
• 开办药品经营企业必须具备的条件不包括
• 医疗机构制剂批准文号有效期为
• 医疗机构配制的制剂可
• 药事管理与药物治疗学委员会（组）的职责包括
• 属于严重药品不良反应情形的有
• 甲医院设立了制剂室，符合规定的行为是
• 药品生产企业应开展药品不良反应重点监测的品种不包括
• 有关处方书写规则，下列说法正确的有
• 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
• 医疗机构药师的主要工作职责不包括
• 新药监测期内的药品应报告该药品发生的
• 医疗机构药师的工作职责包括
• 处方药可以申请转换为非处方药的是
• 关于互联网药品交易的说法，错误的是
• 药品批发企业应当根据相关验证管理制度，形成的验证控制文件包括
• 关于非处方药专有标识管理的说法，错误的是
• 负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是
• 基层医疗卫生机构抗菌药物供应目录应
• 关于药品分类管理的说法，正确的是
• 不符合开办药品零售企业设置要求的是
• 药师对医师处方用药适宜性审核的依据不包括
• 属于《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的是
• 医师处方必须遵循的原则是
• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是
• 有关药学人员的要求，说法错误的是
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