药事管理与法规

• 药品批发企业销售记录保存的时限应当是
• 二级、三级以外的其他医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经
• 对于药品批发企业的GSP认证申请，GSP认证管理的初审部门完成初审后，应当将初审合格的GSP认证申请书和资料移送
• 应当取消药师抗菌药物调剂资格的情形包括
• 二级以上医疗机构从事处方调剂工作的药师获得抗菌药物调剂资格应经
• 根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是
• 有关医疗机构处方管理和药品购进，说法正确的有
• 按照《抗菌药物临床应用管理办法》经长期临床应用证明安全、有效，对细菌耐药性影响较大的抗菌药物属于
• 有关药品批发企业出库复核和出库记录的说法，错误的是
• 药师对处方用药适宜性审核的内容包括
• 按照《抗菌药物临床应用管理办法》价格昂贵的抗菌药物属于
• 药品批发企业储存药品的库房相对湿度的控制范围是
• 根据《处方管理法》下列关于处方限量的说法，正确的有
• 药品零售连锁企业经批准可以销售
• 药品经营企业依法变更许可事项，下列哪种情形应重新办理《药品经营许可证》
• 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有
• 下列关于基本医疗保险药品目录的说法，错误的是
• 药品零售企业的下列经营行为中，符合规定的有
• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，下列关于抗菌药物临床应用管理的说法，正确的是
• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营、使用单位中应当设立专业机构并有专职人员（不得兼职）负责本单位不良反应报告和监测管理工作的是
• 关于处方权的说法，正确的是
• 下列药品经营、使用的行为中，符合国家相关管理规定的有
• 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括
• 符合规定的药品生产、经营企业的经营行为有
• 零售药店
• 药品批发企业在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理 其中，待确定的药品应为
• 根据《非处方药专用标识管理规定（暂行）》，关于非处方药标识管理规定的说明，正确的有
• 下列药品生产企业的做法中，不正确的是
• 下列关于药品生产、经营企业销售人员管理的说法中，不正确的是
• 私人诊所可以配备以下哪些药品
• 下列情形中，可以确定为用药不适宜处方的有
• 开办药品批发企业中，必须具有大学本科以上学历且为执业药师的是
• 不符合药品零售连锁门店的开办条件的是
• 可以在个体诊所中配备的有
• 城乡集市贸易市场可以出售的药品有
• 《药品经营许可证》的有效期为
• 在药品零售企业中，应当具备执业药师资格的人员是
• 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售药店购买的药品有
• 医疗机构要购进药品，必须具有
• 下列属于药师不得调剂的处方的是
• 从事药品零售审批时，药品监督管理部门应当先核对
• 下列关于医疗机构管理的说法，不正确的是
• 下列不符合处方规则的是
• 下列属于药师发现用药不适宜时，应当告知处方医师请其确认或者重新开具处方的情形的是
• 用药适宜性审核的内容有
• 下列哪项可以单色印刷非处方药专有标识
• 《药品经营许可证》的许可事项变更有
• 下列哪项不符合药品批发企业药品质量验收要求
• 下列选项中，不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是
• 包括在药品经营企业经营范围内的是
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