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药学（士）
每张处方不超过2日极量的药品是
2020/5/16
药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，注册批准的部门是
2020/5/16
“经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别”被称为
2020/5/16
建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品工作属于
2020/5/16
经营处方药的药品零售企业应当依法配备
2020/5/16
将购进的药品直接销售给消费者的是
2020/5/16
负责对申报药物试制的样品进行检验的是
2020/5/16
儿科处方的处方用纸为
2020/5/16
将购进的药品销售给药品生产企业或药品经营企业的是
2020/5/16
负责对药物申报资料进行形式审查的是
2020/5/16
急诊处方的处方用纸为
2020/5/16
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期为
2020/5/16
负责对申报药物的研制情况及条件进行审查的部门是
2020/5/16
《药品生产许可证》的有效期为
2020/5/16
处方一般不得超过
2020/5/16
经所在地省级药品监督管理部门批准并发给批准文号后，方可配制的是
2020/5/16
由国务院药品监督管理部门商国务院科学技术行政部门制定管理规范的是
2020/5/16
以支、瓶为单位，并注明含量的是
2020/5/16
未曾在中国境内上市销售的药品是
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《药品非临床研究质量管理规范》的英文缩写为
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