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药学（士）
药品外标签
2020/5/16
由医疗机构按照规定的标准格式印制的是
2020/5/16
进口药品注册证有效期为
2020/5/16
药品的内标签
2020/5/16
保存期限为3年的是
2020/5/16
未标明有效期或者更改有效期的
2020/5/16
我国《药品管理法》规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品为
2020/5/16
保存期限为2年的是
2020/5/16
所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
2020/5/16
经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂为
2020/5/16
保存期限为1年的是
2020/5/16
药品成分的含量不符合国家药品标准的是
2020/5/16
被污染的药品
2020/5/16
对本行政区域内发生的药品严重不良反应组织调查、确认和处理的部门是
2020/5/16
未取得《药品经营许可证》经营药品的，没收违法销售的药品和违法所得，并
2020/5/16
药品所含成分不符合国家药品标准的是
2020/5/16
药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项，原发证机关应当自收到申请之日起何时作
2020/5/16
承担药品不良反应宣传、教育、培训工作的部门是
2020/5/16
开办药品生产企业，须向何部门申请《药品生产许可证》
2020/5/16
自收到药品零售企业的开办申请之日起，设区的市级药品监督管理局做出是否同意筹建决定
2020/5/16
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