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药学（士）
对疗效不确、不良反应大的药品，何部门有权撤销其批准文号
2020/5/16
能导致住院或住院时间延长的不良反应是
2020/5/16
医疗机构配制制剂，须经所在地何部门审核同意
2020/5/16
自收到药品批发企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门做出是否同意筹建决定的期限
2020/5/16
对器官能产生永久损伤的不良反应是
2020/5/16
药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项，原发证机关自收到申请之日起作出决定的
2020/5/16
新药批准文号的核发部门是
2020/5/16
知道或者应当知道属于假劣药品而为其提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部的收
2020/5/16
新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为
2020/5/16
生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并
2020/5/16
国家药品标准的颁布部门是
2020/5/16
自收到药品生产企业开办申请之日起，省级药品监督管理部门作出是否同意筹建决定的期限
2020/5/16
生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并
2020/5/16
《药品生产许可证》的核发部门为
2020/5/16
生产记录应保存5年备查的药品是
2020/5/16
药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印刷
2020/5/16
伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或药品批准证明文件的，没收违法所得，并
2020/5/16
每张处方一般不超过7日用量的药品是
2020/5/16
医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准部门是
2020/5/16
医疗机构配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并
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