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药学（士）
有权限制或禁止对国内供应不足的药品进行出口的部门是
2020/5/16
以非药品冒充药品的属于
2020/5/16
医疗机构配制的制剂应当是本单位
2020/5/16
不注明或更改生产批号的药品应当
2020/5/16
国家药品监督管理部门组织国家药典委员会负责
2020/5/16
《药品管理法》中规定，劣药是指
2020/5/16
药品生产企业生产的药品必须
2020/5/16
直接接触药品的包装材料和容器的审批部门是
2020/5/16
《药品管理法》规定，药品经营企业销售中药材必须标明
2020/5/16
我国规定，药品生产企业必须通过
2020/5/16
医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，应责令改正并没收违法销售的制剂，同时
2020/5/16
《药品管理法》规定，对疗效不确、不良反应大或其他原因危害人民健康的药品
2020/5/16
“首次在中国销售的药品”在销售前或进口时，指定药检所进行检验的部门是
2020/5/16
药物非临床研究质量管理规范的英文缩写为
2020/5/16
《药品管理法》公布、修订的时间是
2020/5/16
未取得《药品生产许可证》生产药品的，依法予以取缔，没收违法生产的药品和违法所得，
2020/5/16
新发现和从国外引种的药材须经（）部门审核批准后方可销售
2020/5/16
麻醉药品是指
2020/5/16
医院制剂按照药品类别可分为
2020/5/16
城乡集市贸易市场可以出售
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